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            師大周小姐_zhou
            2020-06-17 12:04
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                液體敷料及醫用冷敷貼的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料(產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案）
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            個(gè)很廣泛閱讀
            2021-12-24 09:30
            IP：南陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                需要藥物警戒體系全套文件。     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            yuxudong
            2021-04-06 12:31
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。
要求時(shí)間：請在2021年5月1日之前
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            sc540327
            2019-10-27 10:30
            IP：武漢
        
        
    
        
    
        
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                1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告
2.產(chǎn)品技術(shù)要求
3.產(chǎn)品檢驗報告
4.臨床評價(jià)資料
5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿
6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件
7.生產(chǎn)制造信息
8.證明性文件
9.符合性聲明
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            wznwzn
            2021-11-09 12:53
            IP：大連
        
        
    
        
    
        
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                求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件

詳細要求：
需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。
具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求。
要求時(shí)間：請在2021年11月21日之前。
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們

				
				
           [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            gaobochina
            2021-03-04 09:28
            IP：杭州
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：
1、備案表
2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告
3、產(chǎn)品技術(shù)要求
4、產(chǎn)品檢驗報告
5、臨床評價(jià)資料
6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿
7、生產(chǎn)制造信息
8、符合性聲明
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            逸飛嶺159
            2017-05-11 10:09
            IP：重慶
        
        
    
        
    

                                                                
        
            
        
        
        
            
        
        
        
        
            逸飛嶺159
            2017-05-11 10:12
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            taideng
            2012-12-12 17:24
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            1963972343a
            2022-03-08 10:47
            IP：深圳
        
        
    
        
    
        
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                需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)；2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)；3、拿來(lái)直接能用。     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1234>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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