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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗SOP

申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系 [更多]

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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理資料

需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績(jì)效管理、溝通管理、項目管理....等等 [更多]

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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫學(xué)編碼人員參與產(chǎn)品測試及用戶(hù)訪(fǎng)談

我們EDC系統有醫學(xué)編碼模塊，希望上線(xiàn)前期邀請專(zhuān)業(yè)醫學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿(mǎn)足您的編碼訴求。我們會(huì )保證您的信息隱私，也會(huì )提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗SOP

臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠(chǎng)，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX

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求購S(chǎng)MO公司全套SOP

想組一個(gè)小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來(lái)源公司不限，中文，top smo 公司價(jià)格可協(xié)商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳文件類(lèi)型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時(shí)間在2022年以后 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計劃，并說(shuō)明理由。 [更多]

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

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