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        xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
        想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
        關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
        臨床試驗整個(gè)文件質(zhì)量體系,包括運營(yíng)、質(zhì)控、醫學(xué)、數統、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
        具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP:長(cháng)春
        求購申辦方的醫學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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        追尋詩(shī)與遠方 2023-02-28 20:34 IP:蘇州
        求購適合醫療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
        求購一份臨床試驗開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開(kāi)展的合規性,真實(shí)性。我會(huì )每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習。   [更多]
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        layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
        求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗監查經(jīng)驗。文件要求數量:1套文件內容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!   [更多]
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