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距離報名截止還有110天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 癌癥 藥物適應癥： 肝癌 招 募 人 數： 70人 試驗起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 報名截止日期 ： 2015-03- 31 補 償 金 ： ￥20000 【項目描述】 采用最新的射頻消融系統（隨機分配到試驗組和對照組1:1）治療肝癌， 手術(shù)所涉及的檢查（常規和CT以及治療費、器材費等均免費），目前已經(jīng)開(kāi)始3個(gè)月，為加快入組故面 向社會(huì )招募。 【入選標準】 18-75歲，單發(fā)肝癌腫瘤<7cm,或者多發(fā)肝癌(<3個(gè))腫瘤<3cm。 肝功能A或B級。 凝血功能正?；蚪咏?。 【排除標準】 心腦器官障礙不能入組 嚴重黃疸 活動(dòng)性感染尤其是膽道系統炎癥 位于肝臟臟面，三分之一以上外裸的腫瘤，或者彌漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都醫科大學(xué)附屬地壇醫院 北京 北京大學(xué)第一醫院 北京 首都醫科大學(xué)附屬佑安醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 13366467615 辦 公 電 話(huà)： 010-59462159   [更多]

距離報名截止還有233天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 肝病 藥物適應癥： 慢性乙型肝炎黃疸 招 募 人 數： 2400人 試驗起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 報名截止日期 ： 2015-08-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 該項目為一項上市后針對乙肝黃疸患者的調查性研究，在全國約45個(gè)醫院同時(shí)進(jìn)行?？偛±龜禐?400 例，參與本研究可以免費獲得一個(gè)療程（一個(gè)月）市場(chǎng)價(jià)約800元的治療藥物，療后的相關(guān)實(shí)驗室檢查 。研究中心覆蓋全國，機構公布數量不全，如有需要可以和項目負責人進(jìn)行聯(lián)系咨詢(xún)。18911309743黃 先生 【入選標準】 ① 符合 2000 年中華醫學(xué)會(huì )傳染病與寄生蟲(chóng)病分會(huì )、肝病分會(huì )聯(lián)合修訂的病毒性肝炎診斷標準，符合 慢性乙肝黃疸的診斷標準； ② 年齡 18~65 周歲； ③ 血清總膽紅素為正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受試者妊娠試驗陰性，且能在試驗期間及終止服藥后30 天內采取有效的避孕措施，如口服避孕 藥、使用避孕套等； ⑤ 受試者知情，并自愿簽署知情同意書(shū)。 【排除標準】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白細胞計數＜3.0×109/L 或血小板計數＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活動(dòng)度＜60％或凝血酶原時(shí)間超過(guò)正常時(shí)間8 秒者； ④ 患有不穩定或嚴重的心絞痛，冠狀動(dòng)脈供血不足或心功能不全者(NYHA 分級III/IV)； ⑤ 心電圖顯示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改變者； ⑥ 收縮壓＞180mmHg 或舒張壓＞110mmHg(測量血壓前患者至少需靜坐5 分鐘)； ⑦ 女性患者處于妊娠期、哺乳期或在試驗期間計劃妊娠者； ⑧ 篩查時(shí)出現有臨床意義的異常(包括體格檢查和實(shí)驗室檢查)，且研究者認為該異常將影響患者安全 完成試驗； ⑨ 曾于近 6 個(gè)月內參加過(guò)任何臨床試驗者； ⑩ 服首劑試驗藥物前 30 天內服用過(guò)試驗藥物者； ? 有明顯的藥物過(guò)敏史者； ? 符合原發(fā)性膽汁性肝硬化、膽囊炎等引起的膽汁淤積性黃疸患者； ? 肝硬化失代償期、肝臟占位性病變者； ? 明顯腎臟疾病患者； ? 在篩選前6 個(gè)月酗酒或吸毒者(酗酒標準：男性每日飲50 克以上的酒精，女性每日飲30 克以上的酒 精；吸毒根據臨床癥狀判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中醫藥大學(xué)附屬曙光醫院 石家莊 河北醫科大學(xué)第一醫院 遵義 遵義醫學(xué)院附屬醫院 柳州 柳州市人民醫院 咸陽(yáng) 陜西中醫學(xué)院第二附屬醫院 成都 成都公共衛生臨床醫療中心 徐州 徐州市傳染病醫院 杭州 杭州市第一人民醫院 南昌 南昌大學(xué)第一附屬醫院 淮北 淮北市人民醫院 武漢 湖北省中醫院 濰坊 濰坊醫學(xué)院附屬醫院 鄭州 河南省傳染病醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 黃先生 手 機 ： 15210449925 辦 公 電 話(huà)： 010-82272053   [更多]

距離報名截止還有264天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 中醫心血管 藥物適應癥： 冠心病心絞痛 招 募 人 數： 90人 試驗起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 報名截止日期 ： 2015-09-01 補 償 金 ： ￥100 【項目描述】 血府逐瘀滴丸屬于中藥8類(lèi)新藥，是對已上市的血府逐瘀膠囊進(jìn)行劑型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、當歸、地黃、赤芍、紅花、炒桃仁、麩炒枳殼、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味藥組成，具有活血祛瘀 ，行氣止痛之功效，適用于慢性穩定性心絞痛(氣滯血瘀證)的治療。檢查2次，免費檢查。 【入選標準】 1.符合冠心病心絞痛西醫診斷標準，每周發(fā)作心絞痛≥2次的CCS分級為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的慢性穩定性心 絞痛患者。 2.下列第④條必備，并最好符合①②③其中一條： ①有明確的陳舊性心梗病史，或有PCI史，或有搭橋史者； ②冠脈造影(提示至少一支冠脈狹窄且管腔狹窄≥50%)或冠脈CTA提示管腔狹窄≥50%者； ③核素檢查診斷為冠心病者； ④運動(dòng)負荷試驗心電圖(采用Bruce方案)，運動(dòng)開(kāi)始后3～12分鐘內出現陽(yáng)性指標者。 3.中醫辨證為氣滯血瘀證，具備主癥≥1項，兼具次癥≥2項，舌象必備。 4.年齡18～65歲，55歲以下的女性患者必須符合上述①②③其中一條及第④條。 【排除標準】 1.合并嚴重心臟病、惡性高血壓(收縮壓≥160mmHg或舒張壓≥100mmHg)、嚴重心衰、嚴重心律失常、 介入治療后3個(gè)月內、應用心臟起搏器者。 2.影響心電圖ST-T改變的其他原因，如心肌肥厚、左束支傳導阻滯、洋地黃藥物影響、電解質(zhì) 紊亂等。 3.由冠狀動(dòng)脈疾病以外的病變引起的胸痛，在試驗前數月有過(guò)心肌梗死(至少三個(gè)月)及有梗死 前癥狀者。 4.Ⅳ級或不穩定型心絞痛者。 5.有運動(dòng)平板試驗禁忌癥者。 6.合并肺、肝、腎、造血系統等嚴重原發(fā)性疾病及有出血傾向者。 7.妊娠或哺乳期婦女。 8.法律規定的殘疾患者(盲、聾、啞、智力障礙、精神障礙等)。 9.懷疑或確有酒精、藥物濫用病史者。 10.過(guò)敏體質(zhì)(對2種以上食物或藥物過(guò)敏者)。 11.近3個(gè)月內參加過(guò)其他藥物臨床試驗者。 【研究中心列表】 長(cháng)春 長(cháng)春中醫藥大學(xué)附屬醫院 吉林 吉林中西醫結合醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 胡樂(lè ) 辦 公 電 話(huà)： 010-56541106   [更多]

距離報名截止還有385天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 男性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 吸煙 招 募 人 數： 200人 試驗起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 報名截止日期 ： 2015-12- 31 補 償 金 ： ￥60 【項目描述】 純行為學(xué)實(shí)驗，在電腦前進(jìn)行按鍵反應，對圖片進(jìn)行評價(jià)即可，不攝入任何藥物，不施加外部刺激， 對身體以及心理沒(méi)有任何形式損害。 【入選標準】 招募吸煙者，需要全部符合以下條件： 二、每天吸煙數量：至少3支； 三、煙齡：持續吸煙半年以上； 四、年齡：滿(mǎn)18歲，不大于55歲； 五、近3個(gè)月未接受戒煙治療，近期無(wú)戒煙計劃； 六、無(wú)酒精依賴(lài)，無(wú)煙草之外的其他藥物依賴(lài)，無(wú)精神疾病史； 【排除標準】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 田大春 手 機 ： 13810525132   [更多]

距離報名截止還有28天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 女性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 胃潰瘍 招 募 人 數： 80人 試驗起止日期 ： 2014-12-03 -- 2015-01-15 報名截止日期 ： 2015-01- 08 補 償 金 ： ￥4000 【項目描述】 用于臨床抑制胃潰瘍 【入選標準】 此項目須招募女生 最新項目通知啦：南京醫院招試藥 .；時(shí)間安排：4天在醫院住宿無(wú)間隔； 絕對安 全；住院當天免費提供一日三餐 空調 熱水器 24小時(shí)開(kāi)放 電視 無(wú)線(xiàn)網(wǎng) 麻將 撲克 本次藥名：右旋蘭索拉唑《隸屬胃藥藥》 本次補償金：4000元， 時(shí)間安排：12月5號早上7點(diǎn)40空腹體檢； ，12月5號體檢，12月7號晚上入住，12月8號至12月11號一共 4天，12月12號出組 出組當天下午3點(diǎn)發(fā)放補償金 要求：年持本人有效身份證 報名電話(huà)：13815414415 或QQ群一群二144414066都可以 要求年齡19——29歲，體重大于50公斤，健康值19——24，健康值就是你的體重（按公斤算）除以你的 身高（按米算),再除以你的身高（按米算），例如你的身高是1米72，體重是70公斤，70除以1.72再除 以1.72等于23.66，你在健康值范圍內 【排除標準】 【研究中心列表】 南京 江蘇醫科大學(xué)附屬第一醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 陳凱 手 機 ： 13115295869   [更多]

距離報名截止還有232天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 女性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 緊急避孕 招 募 人 數： 2946人 試驗起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-07-31 報名截止日期 ： 2015-07-31 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 一次服藥，20天左右內2-3次訪(fǎng)視，無(wú)過(guò)多檢查 【入選標準】 （1）年齡18~40周歲 （2）既往月經(jīng)期規律，能預測下次月經(jīng)日期 （3）愿意在研究結束前不使用激素避孕方法 （4）流產(chǎn)、分娩后至少有一次完整的月經(jīng)周期（2次月經(jīng)） （5）尿妊娠試驗陰性 （6）愿意在月經(jīng)復潮前不發(fā)生性行為或保證采用避孕套避孕，并承諾不發(fā)生無(wú)防護性交行為 【排除標準】 哺乳期婦女或篩選期尿妊娠檢測結果陽(yáng)性 不確定末次月經(jīng)時(shí)間 不能被口服糖皮質(zhì)激素控制的嚴重哮喘 合并嚴重的心、腦血管、肝、腎功能等疾病 已知或懷疑的患有惡性腫瘤的患者 已知或懷疑的嗜酒或藥物濫用 3個(gè)月內參加過(guò)其他藥物臨床試驗，包括重復參加本研究者 【研究中心列表】 武漢 華中科技大學(xué)同濟醫學(xué)院生殖醫學(xué)中心 吉林 北華大學(xué)附屬醫院 北京 北京大學(xué)第三醫院 南京 東南大學(xué)附屬中大醫院 廣州 廣州市婦女兒童醫療中心 貴陽(yáng) 貴州省人民醫院 長(cháng)沙 湖南省人民醫院 南昌 南昌大學(xué)第二附屬醫院 上海 上海市同濟醫院 太原 山西醫科大學(xué)第二醫院 蕪湖 皖南醫學(xué)院弋磯山醫院 烏魯木齊 新疆醫科大學(xué)第一附屬醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 劉女士 手 機 ： 13810631709 辦 公 電 話(huà)： 010-57712243-8083   [更多]

距離報名截止還有66天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 各種有償測試訪(fǎng)談 招 募 人 數： 300人 試驗起止日期 ： 2014-07-02 -- 2015-02-15 報名截止日期 ： 2015-02-15 補 償 金 ： ￥3000 【項目描述】 有簡(jiǎn)單的骨密度測試，壓力測試，心理測試，500-3000元一天 【入選標準】 【Ⅰ、Ⅱ期志愿者】500-3000元/天（三甲醫院） 【排除標準】 【研究中心列表】 北京 北京三甲醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 威龍 手 機 ： 15910306967   [更多]

距離報名截止還有325天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 女性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 健康志愿者 招 募 人 數： 24人 試驗起止日期 ： 2014-11-04 -- 2016-01-01 報名截止日期 ： 2015-11-01 補 償 金 ： ￥3000 【項目描述】 試驗日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，實(shí)驗分為兩個(gè)周期，兩次服藥間隔為14天。每一周 期的周五晚上開(kāi)始入住試驗病房，周六全天在試驗病房，周日早上采血后離開(kāi)試驗病房，后周一至周六 每天早上到病房采血一次。其他時(shí)間自由不限，無(wú)需待在醫院。 六、志愿者權利 1、知情權：將在“知情同意書(shū)”中作出詳盡的書(shū)面說(shuō)明，可向研究者詳細咨詢(xún)； 2、隱私權：您的隱私將得到保護； 3、體格檢查、入住試驗病房期間的餐飲均免費； 4、完成整個(gè)試驗，您將獲得營(yíng)養補償3000元/人； 5、本藥物臨床試驗本著(zhù)自愿的原則，試驗過(guò)程任何階段可自由離開(kāi)。 【入選標準】 志愿者入選一般條件： l女性，年齡18～45歲； l體重45 kg以上，體重指數[BMI=體重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范圍內； l研究者根據全面的體格檢查，實(shí)驗室檢查，12導聯(lián)心電圖和生命體征檢查判定為健康受試者； l沒(méi)有生育計劃的受試者；手術(shù)絕育者（至少篩選前3個(gè)月）；或者同意從篩選期到研究結束后6個(gè)月采 用非藥物方式進(jìn)行安全避孕； l無(wú)器官疾病史和藥物過(guò)敏史者； l非藥物濫用者； l非煙酒嗜好者； l2周內無(wú)使用處方藥或OTC藥物，或者中成藥者； l知情同意，并簽署知情同意書(shū)； l能與研究者良好溝通，遵從整個(gè)研究的要求； l愿意并且能夠遵從試驗要求，并愿意按照要求入住臨床試驗病房。 【排除標準】 女性，年齡18～45歲； l體重45 kg以上，體重指數[BMI=體重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范圍內； l研究者根據全面的體格檢查，實(shí)驗室檢查，12導聯(lián)心電圖和生命體征檢查判定為健康受試者； l沒(méi)有生育計劃的受試者；手術(shù)絕育者（至少篩選前3個(gè)月）；或者同意從篩選期到研究結束后6個(gè)月采 用非藥物方式進(jìn)行安全避孕； l無(wú)器官疾病史和藥物過(guò)敏史者； l非藥物濫用者； l非煙酒嗜好者； l2周內無(wú)使用處方藥或OTC藥物，或者中成藥者； l知情同意，并簽署知情同意書(shū)； l能與研究者良好溝通，遵從整個(gè)研究的要求； l愿意并且能夠遵從試驗要求，并愿意按照要求入住臨床試驗病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制藥股份有限公司 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 李 手 機 ： 18368027319   [更多]

距離報名截止還有355天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 易感冒人群 招 募 人 數： 500人 試驗起止日期 ： 2014-10-01 -- 2015-12-05 報名截止日期 ： 2015-12-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 生物提取物，附加與鞋墊內層，通過(guò)長(cháng)期穿戴，起到極好的抗感冒效果，適合任何人群，尤其適合體 弱的中老年人，未發(fā)現任何副作用。其機理通過(guò)足底穴位藥理作用。有效率99%，一雙鞋墊有效期3到6 個(gè)月。13180059226 【入選標準】 身體正常的，易感冒人群。 【排除標準】 兒童、孕婦 【研究中心列表】 石家莊 石家莊市正定生物化工研究所 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 魏新 手 機 ： 13180059226   [更多]

濕疹是一種慢性皮膚疾病，包括炎癥，紅腫，癢。許多非處方藥品都是從干燥的角度來(lái)治療濕疹的，南昌我們需要處方藥物，減輕瘙癢和炎癥的癥狀?，F在尋求開(kāi)發(fā)一種用于治療濕疹的新的解決方案。具體如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933668?challenge=9933668） TAGS: Chemistry, Requests for Partners and Suppliers, Life Sciences, Ideation AWARD: $15,000 USD | DEADLINE: 1/31/15 | ACTIVE SOLVERS: 55 | POSTED: 12/09/14 Eczema is a term that refers to a group of chronic skin conditions that involve inflammation, irritation, and itch. Many over-the-counter products are marketed to persons with eczema for the purpose of gaining relief from the dry, itchy rash. Flare-ups require prescription medications that alleviate the symptoms of itch and inflammation. The Seeker is looking to develop novel solutions for the treatment of eczema. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933668 Challenge Overview Eczema is a general term for all types of dermatitis. The etiology of eczema remains unknown, although there is evidence to suggest that the cause may be hereditary or linked to environmental triggers. People try many things to treat their eczema and these include over-the-counter remedies, prescription medications, and alternative therapies. Common complaints about these treatments stem from the lack of effectiveness in providing symptom relief. Topical corticosteroids and calcineurin inhibitors are widely used to effectively alleviate itch and inflammation, however, prolonged and inappropriate use can cause permanent changes to the skin such as skin thinning. Therefore, eczema treatment remains an unmet medical need. The Seeker is an independent, research-based pharmaceutical company that desires novel ideas for molecules, which are targeted for other diseases, but may also prove to be beneficial for eczema patients. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be paid to the best   [更多]