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 >  生產(chǎn)研發(fā) 

 >  臨床試驗 

具體要求：1.數據共計1000條，兩個(gè)品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條，                  2.室性心動(dòng)過(guò)速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元   [更多]

求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監查經(jīng)驗。文件要求數量：1套文件內容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整，賞金可以增加！   [更多]

正文，不要模板   [更多]

我們EDC系統有醫學(xué)編碼模塊，希望上線(xiàn)前期邀請專(zhuān)業(yè)醫學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿(mǎn)足您的編碼訴求。我們會(huì )保證您的信息隱私，也會(huì )提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]

需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績(jì)效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]

需要一份臨床試驗SOP（包含醫學(xué)撰寫(xiě)、項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]

我們公司有5個(gè)產(chǎn)品目前在進(jìn)行一致性評價(jià)，其中兩個(gè)產(chǎn)品需要進(jìn)行正式BE試驗，已完成在印度的預BE試驗，有意長(cháng)期合作的CRO公司請聯(lián)系我。   [更多]

備注：每份合格調研稿件獲得1000元賞金 任務(wù)要求： 1、時(shí)間：2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務(wù)內容詳細說(shuō)明： 本人正在編輯一篇有關(guān)治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱(chēng)COPD)新藥靶點(diǎn)的報告。我已收集足夠的英文文獻，現在想收集中文方面的文獻和信息。希望各位能提供幫助，如下是我的詳細要求。 目的：收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱(chēng)COPD)的新藥靶點(diǎn)信息。 范圍: 資料只限于公開(kāi)發(fā)表的中文的文獻和信息(不要英文文獻)，請不要引用任何機密信息。 新靶點(diǎn)的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點(diǎn) (包括制藥或生技公司尚未充分開(kāi)發(fā)的新靶點(diǎn))。 提交稿件需要包含如下主要內容： (1)什么是您建議的靶點(diǎn) (請包括英文名稱(chēng)) (2)您有什么中文的文獻和數據來(lái)解釋通過(guò)調節該靶點(diǎn)能達到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻數據來(lái)幫助解釋該靶點(diǎn)的分子機制; (4)如果讓您推薦三位國內最有實(shí)力的研究該靶點(diǎn)的專(zhuān)業(yè)人士，您會(huì )推薦哪三位?(如果確實(shí)不了解，可以不寫(xiě)) 交稿方式： 請在本頁(yè)交稿，交付的稿件，符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]

成功推薦身邊的痛風(fēng)患者參加新藥臨床觀(guān)察(免費檢查、治療)，推薦一名即可獲得500元推薦費。 一、任務(wù)要求： 1、介紹身邊的痛風(fēng)患者到以下醫院科室正式入組參加臨床觀(guān)察就可獲得推薦費，既可幫助親友受到免費治療又可以得到推薦費，一舉兩得。 您所需要做的就是：(1)給您的親友介紹本次臨床觀(guān)察項目，邀請其參加免費治療觀(guān)察，(2)請把你推薦親友的姓名、聯(lián)系電話(huà)填寫(xiě)到附件的表格中，投稿時(shí)一并上傳附件(附件只有雇主和投標人可見(jiàn)，保護隱私)。 2、符合本次活動(dòng)的患者要求： 1) 年齡18～70歲，男女不限; 2) 符合原發(fā)性痛風(fēng)診斷標準，血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入選前2周及洗脫期2周內無(wú)急性痛風(fēng)性關(guān)節炎發(fā)作者; 4) 育齡婦女妊娠試驗陰性，且同意在試驗周期內采取可靠避孕措施; 5) 自愿參加并簽署知情同意書(shū)。 6) 患者需要有較好的依從性，能堅持一個(gè)療程的治療(半年)。 3、僅限重慶、濟南、南寧、廣州、青島、廈門(mén)、十堰、長(cháng)沙地區的患者(接任務(wù)者不限地區，但推薦過(guò)來(lái)的患者需要為以上地區的常住人口。) 二、注意事項： 1)任務(wù)驗收的標準，也就是正式入組的標準：痛風(fēng)患者到以下醫院科室進(jìn)行免費檢查，初步篩選成功后進(jìn)入2周洗脫期，洗脫期2周過(guò)后能成功篩選入組的即完成任務(wù)，入組名單將由我公司實(shí)際審核，由藥智網(wǎng)監督。 2) 參加臨床觀(guān)察的醫院科室如下： 山東省立醫院內分泌科 重慶醫科大學(xué)附屬第一醫院內分泌科 廣西醫科大學(xué)附屬第一醫院內分泌科 廣州中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院內分泌科 青島大學(xué)醫學(xué)院附屬醫院內分泌科 廈門(mén)大學(xué)附屬第一醫院腎內科 湖北十堰太和醫院風(fēng)濕內分泌科 中國人民解放軍濟南軍區總醫院腎內科 中南大學(xué)湘雅醫院骨科(地點(diǎn)：湖南長(cháng)沙) 3)本任務(wù)所做臨床觀(guān)察相關(guān)手續資質(zhì)已由藥智網(wǎng)審核通過(guò)，符合相關(guān)法律法規要求。 三、項目介紹： 非布司他片由日本帝人公司首先研發(fā)，2004年初在日本上市，同年在美國上市，2008年5月在法國上市;目前尚未在國內上市銷(xiāo)售。 別嘌呤醇片是目前臨床運用最廣的降尿酸藥物，國內已經(jīng)上市。 根據國家藥品注冊管理辦法規定，在國外上市但未在國內上市的藥品，生產(chǎn)上市前必須進(jìn)行一次全國范圍內的臨觀(guān)以評價(jià)該藥品的人種差異，本次臨觀(guān)活動(dòng)主要以非布司他片和別嘌呤醇片為治療藥物，觀(guān)察兩種藥物對治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的有效及安全性。本次臨觀(guān)活動(dòng)在國內八家知名醫院同時(shí)進(jìn)行，現需要向社會(huì )招募符合痛風(fēng)伴高尿酸診斷標準的患者，符合條件的患者可享受免費體檢及免費治療(包括治療藥品及專(zhuān)家診療費用)，同時(shí)更有以上醫院的專(zhuān)家提供全面的痛風(fēng)治療指導。 本次活動(dòng)不僅可以提供一次免費治療及檢查的機會(huì )，更將為一種新的治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的藥物在國內的上市提供科學(xué)的數據，因此參加本次活動(dòng)不僅利己還貢獻社會(huì )。 聯(lián)系人：高老師 聯(lián)系電話(huà)：18696535220 藥智網(wǎng)新藥臨床觀(guān)察患者推薦相關(guān)詳細說(shuō)明見(jiàn)：http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要發(fā)類(lèi)似的任務(wù)招募受試者,請聯(lián)系李先生：400-678-0778   [更多]