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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP

求購一份臨床試驗開(kāi)展過(guò)程中申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開(kāi)展的合規性，真實(shí)性。我會(huì )每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)）

求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)） [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫學(xué)編碼人員參與產(chǎn)品測試及用戶(hù)訪(fǎng)談

我們EDC系統有醫學(xué)編碼模塊，希望上線(xiàn)前期邀請專(zhuān)業(yè)醫學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿(mǎn)足您的編碼訴求。我們會(huì )保證您的信息隱私，也會(huì )提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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