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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫學(xué)經(jīng)理，醫學(xué)部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫(xiě)，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學(xué)監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個(gè)及以上 [更多]

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tan1990 2017-04-26 11:24 IP：重慶

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求醫院設備中標數據

標題：求醫院設備中標數據詳細要求：具體要求：全國各地的醫院采購設備的數據，包括產(chǎn)品名稱(chēng)，規格，型號，產(chǎn)地，中標價(jià)格，采購醫院，有招標文件更好請發(fā)一份數據范本給我，長(cháng)期合作，價(jià)格可談 [更多]

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hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP：安陽(yáng)

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需要一套SMO的SOP模版

想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP模版修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后 [更多]

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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京

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北京鑫蘭醫藥需要一份化藥國外信息

愈美緩釋片國外標準（這個(gè)藥在美國、英國上市，尚未到中國） [更多]

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wangrong 2024-04-23 21:50 IP：韶關(guān)

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BG5高效包衣機說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱(chēng)：高效包衣機設備廠(chǎng)家：北京航空制造工程研究所型號：BG 5出廠(chǎng)年份：2016年（資料在2016年左右的都可以）產(chǎn)品的使用說(shuō)明書(shū)或出廠(chǎng)隨貨資料 [更多]

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朱ZZZZ 2015-12-25 14:31 IP：重慶

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200元求馬丁代爾大藥典37版（英文版）

1、要求PDF，完整，清晰，來(lái)源可靠，內容可復制 2、如果有這本藥典的附錄也可以和本人聯(lián)系 [更多]

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wangxianzhao 2020-05-09 12:26 IP：上海

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求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息

求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息 [更多]

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yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP：上海

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使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？

使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？有幾十個(gè)化合物，我已用chemdraw畫(huà)圖軟件畫(huà)好了結構式，只要導入Derek和Sarah軟件就可以。然后導出軟件評估報告。 [更多]

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