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        chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價(jià)格可議??勺h私信我??梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
        如題,需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現有文件,某些咨詢(xún)公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受??梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或者截圖來(lái)看看。   [更多]
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        牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
        求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年)質(zhì)量標準   [更多]
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        zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
        包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數,操作規程,質(zhì)量標準等   [更多]
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        那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
        1.合成工藝(詳細工藝流程,溶劑清單)資料 2.質(zhì)量控制資料(起始物料、中間體、成品)包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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        追尋詩(shī)與遠方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
        源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
        需求藥品持有人體系整套文件,價(jià)格還可以細談   [更多]
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        山貓公子 2018-08-29 20:39 IP:武漢
        需求名稱(chēng):皮膚創(chuàng )面敷料糊劑工藝 要求時(shí)間:請在2018年09月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        海早農場(chǎng) 2014-03-16 16:02 IP:衢州
        要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過(guò)程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無(wú)白點(diǎn)或及色差斑,崩解時(shí)限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現白點(diǎn)或花斑,但崩解時(shí)限符合要求,添加硅膠不得超過(guò)0.2%。否則灰分會(huì )超標。   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
        一、可多人中標,根據資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jì)刹糠輧热莸龋ㄗ詈冒ㄟM(jìn)度管理、項目管理、預算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現在藥品注冊法規。   [更多]
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