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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重慶

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求一份CRO公司疫苗臨床研究總結報告模板一份

近兩年的模板最好是按照ICH總結報告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳 [更多]

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系 [更多]

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購申辦方角度撰寫(xiě)的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程 [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗供應商管理全套文件（包括供應商篩選、費用管理、過(guò)程管理、績(jì)效管理、交付驗收等）

需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州

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求購I期臨床試驗方案模板

劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板，有比較完整的試驗設計、試驗步驟等細節，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計 [更多]

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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：臺州

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求購海藻酸鈉液體敷料臨床對比資料。

作申報藻酸鹽敷料貼同品種對比，要求主要原料為海藻酸鈉，面膜型。要臨床數據。 [更多]

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